Dosering bij nierinsufficiëntie
dosis bij kreatinine klaring (GFR; ml/min)
| > 50 | paromomycine | 2 dd | 1000 mg | p.o. | - |
| 30-50 | paromomycine | - | - | p.o. | geen dosisaanpassing nodig |
| 10-30 | paromomycine | - | - | p.o. | geen dosisaanpassing nodig |
| <10 | paromomycine | - | - | p.o. | geen dosisaanpassing nodig |
dosis bij dialyse
| hemodialyse | paromomycine | - | - | p.o. | geen dosisaanpassing nodig |
| CAVH / CVVH | paromomycine | - | - | p.o. | geen dosisaanpassing nodig |
| CAPD | paromomycine | - | - | p.o. | geen dosisaanpassing nodig |
| CAPD | paromomycine | - | - | i.v. | geen dosisaanpassing nodig |
Zwangerschap en lactatie
| Zwangerschap | Potentieel teratogeen |
| Lactatie | Afwegen: Geneesmiddelgebruik bij borstvoeding en mogelijke gezondheidsrisico’s voor moeder en kind afwegen. Bij voorkeur een veiliger geneesmiddel kiezen, anders borstvoeding (tijdelijk) beperken of stoppen |
Eigenschappen
Aminoglycoside (zie daar) dat oraal wordt gebruikt bij onder andere darmamoebiasis (contactamoebicide; alternatief voor diloxanide dat uit de handel is genomen).
Bijwerkingen
Wordt na orale toediening nauwelijks geabsorbeerd, dus systemische bijwerkingen zijn niet te verwachten. Wel kunnen optreden: misselijkheid, braken en diarree. Bij langdurig gebruik malabsorptiesyndroom. Is nefro- en ototoxisch, zie ook aminoglycosiden.
Interacties
Bij oraal gebruik niet te verwachten, zie ook aminoglycosiden.